錦天城助力科弈藥業(yè)EGFR/c-MET納米雙抗ADC達成海外授權合作
2025-09-0215072025年8月29日，科弈(浙江)藥業(yè)科技有限公司(“科弈藥業(yè)”)宣布，與國際生物醫(yī)藥公司RADIANCE Biopharma(“Radiance”)達成獨家授權合作。科弈藥業(yè)將旗下全球首個納米雙抗ADC藥物——KY-0301的海外開發(fā)、注冊及商業(yè)化權益授予Radiance。
根據(jù)協(xié)議條款，科弈藥業(yè)將獲得1500萬美元首付款，以及最高1.5億美元研發(fā)注冊里程碑款和最高10億美元商業(yè)化里程碑款，同時還將依據(jù)授權區(qū)域年度凈銷售額獲得遞進式銷售分成。
在本次交易中，錦天城擔任了科弈藥業(yè)的專項法律顧問，錦天城高級合伙人郭重清、金益亭律師，合伙人劉婷婷律師，資深律師黃冠鴻及項目組成員張妍等共同組成的專業(yè)團隊，為科弈藥業(yè)提供了全方位的法律支持，包括協(xié)助交易架構的設計和選擇，合作交易文本的起草、審閱和修訂以及協(xié)助核心條款商業(yè)談判，并且解答了跨境交易過程中的專項疑難法律和合規(guī)問題等。錦天城律師團隊以一貫嚴謹高效的工作風格，細致認真的服務態(tài)度獲得了客戶的肯定及信任，展現(xiàn)了錦天城律師團隊在生命科學和醫(yī)藥健康領域的專業(yè)服務能力。
關于KY-0301
KY-0301是科弈藥業(yè)自主開發(fā)的全球首個納米雙抗ADC，于2024年獲得美國IND許可，目前正在進行中國臨床I期劑量遞增試驗。
相比傳統(tǒng)雙抗ADC，KY-0301展現(xiàn)出更有效的腫瘤組織穿透性、更高的抗腫瘤活性和更優(yōu)的安全性。
基于MET和EGFR的腫瘤廣譜高表達和差異化創(chuàng)新設計，KY-0301有望在非小細胞肺癌、結直腸癌、頭頸鱗癌等治療領域帶來新突破。
關于科弈藥業(yè)
科弈(浙江)藥業(yè)科技有限公司成立于2018年，是一家專注于腫瘤免疫治療創(chuàng)新藥研發(fā)和臨床應用的生物醫(yī)藥科技型企業(yè)。公司以未被滿足的臨床需求為核心目標，立足差異化研發(fā)優(yōu)勢，已布局三大核心技術平臺：雙功能抗體平臺、納米雙抗ADC平臺、增強型雙靶CAR-T平臺，并自主研發(fā)10余條潛在FIC/BIC管線。代表性產品包括：國內首個βγ偏向的PD-1/IL-2融合蛋白、全球首個納米雙抗ADC、以及并聯(lián)增強型雙靶CAR-T等。
關于Radiance Biopharma
Radiance Biopharma 總部位于美國馬薩諸塞州波士頓，基于癌癥及其他重大未滿足醫(yī)療需求，專注于開發(fā)單特異性和雙特異性ADC等創(chuàng)新腫瘤治療管線。Radiance 的董事會主席兼聯(lián)合創(chuàng)始人 Marc Lippman 醫(yī)學博士，是享譽國際的腫瘤學家，同時也是 ADC 領域領導者Seagen的創(chuàng)始董事會成員之一(Seagen已被輝瑞收購)。
